Câu hỏi cho chuyên gia: Tôi có cần hiến máu để phân tích không?

Văn bản: Kristina Ivanova

TRÁCH NHIỆM ĐỐI VỚI CHỦ YẾU CỦA CÂU HỎI Hoa Kỳ chúng tôi đã sử dụng để tìm kiếm trực tuyến. Trong loạt tài liệu này, chúng tôi hỏi chính xác những câu hỏi như vậy - bùng cháy, bất ngờ hoặc phổ biến - cho các chuyên gia trong các lĩnh vực khác nhau.

Khi có thông tin trên Internet về bất kỳ bệnh tật và điều kiện nào, rất nhiều loại thuốc được bán mà không cần toa, và các xét nghiệm có trả tiền có thể được thực hiện mỗi ngày, rất dễ phản ứng thái quá trong chăm sóc sức khỏe. Thỉnh thoảng nó có ý nghĩa để hiến máu để phân tích không? Điều gì và khi nào kiểm tra để không bỏ lỡ điều gì nghiêm trọng? Có bất kỳ sai lệch so với định mức trên bản in kết quả mà bạn bị bệnh không? Chúng tôi đã hỏi những câu hỏi này cho chuyên gia.

Galina Palkova

bác sĩ da liễu, bác sĩ nội tiết của "Phòng khám của Yulia Shcherbatova"

Đối với nhiều người, đây sẽ là một bất ngờ, nhưng trong trường hợp không có khiếu nại cụ thể và khuynh hướng di truyền, không cần phải làm xét nghiệm. Một bộ tiêu chuẩn của các phân tích hàng năm được đề xuất là không tồn tại; Không cần phải hiến máu trong trường hợp cảm lạnh thông thường hoặc trước khi tiêm vắc-xin thông thường. Và nó nói chung là vô nghĩa khi tự mình giao cho mình bất kỳ nghiên cứu nào: để chăm sóc sức khỏe của bạn, có quá nhiều cuộc trò chuyện hàng năm với một bác sĩ có thẩm quyền, người đã dẫn dắt bạn trong một thời gian dài.

Điều quan trọng là phải hiểu rằng sự vắng mặt của khiếu nại là một khái niệm lỏng lẻo. Nhức đầu thường xuyên, bầm tím dưới mắt, mệt mỏi, trầm cảm, tăng cân, yêu thích đồ ngọt đột ngột, khó chịu, vấn đề với tóc hoặc da - đây là những gì bạn cần đến bác sĩ. Trong một thời gian dài để giải thích những triệu chứng này để bạn không ngủ đủ giấc là nguy hiểm. Tuy nhiên, cố gắng tự tìm ra nguyên nhân, kiểm tra các chẩn đoán nghi ngờ từ Internet bằng kết quả xét nghiệm từ phòng thí nghiệm gần nhà, thậm chí còn nguy hiểm hơn.

Trong trường hợp nào các xét nghiệm vẫn cần thiết? Trong hầu hết cuộc sống của mọi người, có ba giai đoạn trong đó nên sàng lọc toàn diện. Đầu tiên là khoảng mười tám đến hai mươi tuổi, khi điều quan trọng là phải đảm bảo rằng cơ thể đã bước vào thời kỳ sinh sản và hoạt động chính xác. Ở giai đoạn này, các vấn đề di truyền và giai đoạn đầu của rối loạn có thể được xác định, có thể phát triển thành các bệnh mãn tính nghiêm trọng nếu chúng không được xử lý.

Giai đoạn quan trọng thứ hai là thời điểm bắt đầu giảm mức độ hormone giới tính (35-40 tuổi). Thời kỳ mãn kinh hoặc mãn kinh vào thời điểm này vẫn chưa đến, nhưng nồng độ hormone bắt đầu giảm rõ rệt và những thay đổi toàn cầu xảy ra trong cơ thể: tình trạng da xấu đi, thiếu oxy trong các mô tăng lên và tăng cân có thể bắt đầu khi quá trình sản xuất hormone giới tính giảm. Quan tâm cẩn thận đến bản thân vào thời điểm này có thể tạo điều kiện cho thời kỳ mãn kinh trong tương lai.

Giai đoạn thứ ba không gắn liền với một độ tuổi cụ thể - đó là chuẩn bị cho việc mang thai và tự mang thai hoặc lên kế hoạch thụ thai, nếu bạn là đàn ông. Bỏ hút thuốc và uống rượu vào thời điểm này là những biện pháp quan trọng, nhưng chưa đủ. Để đảm bảo sức khỏe tốt cho bản thân và con bạn, điều quan trọng là phải trải qua một cuộc kiểm tra chi tiết và, nếu cần thiết, điều chỉnh.

Ở tất cả các giai đoạn này, cần phải làm xét nghiệm máu lâm sàng và sinh hóa tổng quát, xét nghiệm máu để tìm hormone và các nguyên tố vi lượng thiết yếu (vitamin D và B12, đồng, kẽm, magiê, axit folic), các thông số căng thẳng oxy hóa (hemoglobin và sắt), và siêu âm các cơ quan nhỏ. xương chậu, tuyến giáp và tuyến vú. Phân tích lâm sàng chung cho thấy số lượng và tỷ lệ giữa các tế bào máu - hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu và sinh hóa xác định nồng độ của các phân tử khác nhau, chẳng hạn như glucose hoặc cholesterol. Điều quan trọng là phải hiểu rằng không thể đi cùng danh sách này đến phòng thí nghiệm gần nhất và bình tĩnh nếu kết quả nằm trong phạm vi bình thường, giống như bạn không nên hoảng loạn khi chúng rơi ra trong khoảng thời gian bình thường. Các phân tích nên được quy định và quan trọng nhất là chỉ có bác sĩ mới giải thích kết quả của họ.

Ngoài ra, xét nghiệm máu và nước tiểu không có nghĩa là phương pháp chẩn đoán cơ bản. Có thể chẩn đoán chỉ bằng kết quả xét nghiệm máu trong trường hợp hiếm nhất.

Có một số lý do cho việc này. Ví dụ, giá trị tham chiếu không tuyệt đối: trên thực tế, tỷ lệ cho một bệnh nhân cụ thể có thể thay đổi rất nhiều tùy thuộc vào giới tính, tuổi tác, chiều cao, cân nặng của bạn, sự hiện diện của một số bệnh, danh sách những gì bạn từng mắc phải và thậm chí cả đặc điểm dân tộc. Ngoài ra, phạm vi bình thường có thể thay đổi đôi chút giữa các phòng thí nghiệm khác nhau: trong bản in kết quả từ một, mức độ huyết sắc tố của bạn sẽ được đánh dấu bằng dấu hoa thị là quá thấp và trong trường hợp khác sẽ là bình thường, mặc dù gần với giới hạn thấp hơn bình thường. Sự khác biệt như vậy có thể được liên kết, ví dụ, với các thiết bị được sử dụng. Quyết định xem kết quả có bình thường không, chỉ có bác sĩ mới có thể.

Ngoài ra, xét nghiệm máu và nước tiểu là phụ trợ, nhưng không có nghĩa là phương pháp chẩn đoán chính. Chỉ có thể chẩn đoán bằng kết quả xét nghiệm máu trong trường hợp hiếm nhất - với nhiễm trùng hiếm gặp và một vài bệnh nội tiết. Trong các trường hợp khác, điều quan trọng là phải xem xét mối quan hệ giữa các thông số khác nhau với nhau, sự kết hợp của chúng với các triệu chứng, tiền sử và các đặc điểm của một bệnh nhân cụ thể. Nói tóm lại, đó chỉ là một bác sĩ giỏi có thể.

Giống như bất kỳ ngành công nghiệp công nghệ cao nào khác, chẩn đoán trong phòng thí nghiệm không ngừng phát triển và các phương pháp ngày càng phức tạp và chính xác hơn. Nếu xét nghiệm máu lâm sàng chung hoặc xét nghiệm hormone tuyến giáp có thể được thực hiện ở bất cứ đâu, thì những điều phức tạp hơn - xét nghiệm máu cho homocysteine, vitamin D, hầu hết các nguyên tố vi lượng, chỉ số stress oxy hóa - được thực hiện tốt nhất trong phòng thí nghiệm với thiết bị đo quang phổ khối, một của các phương pháp tiên tiến nhất. Mặt khác, hiến máu cho các xét nghiệm đơn giản nhất trong phòng thí nghiệm dốc và đắt tiền thường là một sự lãng phí tiền bạc, vì vậy, tốt nhất là lắng nghe lời khuyên của bác sĩ, người sẽ giải thích những thông số nào là tốt nhất để phân tích trong phòng thí nghiệm.

Phần lớn phụ thuộc vào trạng thái của bạn tại thời điểm hiến máu - và điều này có thể ảnh hưởng lớn đến kết quả. Ví dụ, vào đêm trước khi lấy mẫu máu để phân tích prolactin, bạn không thể quan hệ tình dục, bạn không thể ăn đồ ngọt, chất béo hoặc hút thuốc trước người khác. Tuyệt đối trong mọi trường hợp tốt hơn là không uống rượu. Kết quả có thể phụ thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt, vitamin được uống và một số lượng lớn các yếu tố. Nó xảy ra theo cách khác: nhiều hạn chế quen thuộc đã lỗi thời theo quan điểm của y học hiện đại và một bác sĩ có thẩm quyền sẽ đề nghị, ví dụ, hiến máu không phải khi bụng đói, nhưng sau bữa tối.

Nói chung, không phải tất cả các trạng thái được phản ánh ngay lập tức trong kết quả phân tích trực tiếp. Một số rối loạn nội tiết tố trước tiên thường biểu hiện là sự thiếu hụt hoặc dư thừa vitamin hoặc các nguyên tố vi lượng, với việc sử dụng các hormone này được tổng hợp. Hoặc ví dụ đơn giản nhất: với bệnh suy giáp - chức năng giảm của tuyến giáp - mức độ hormone của nó có thể bình thường, nhưng không giảm, do đó số lượng của chúng sẽ không nói gì về phân tích. Đồng thời, hormone tuyến yên, kích thích tuyến giáp (hormone kích thích tuyến giáp), sẽ được sản xuất với số lượng lớn để tăng cường chức năng của nó. Tất cả những điều phức tạp mà không có giáo dục y tế cao hơn khó có thể được sắp xếp, nhưng rất dễ bỏ lỡ sự khởi phát của bệnh bằng cách tự kiểm tra kê đơn.

Gần đây đã có rất nhiều cuộc nói chuyện về phân tích di truyền - nhưng chúng tốn rất nhiều tiền, và không phải ai cũng được hưởng lợi. Ví dụ, trong một số khối u đã được xác định, việc phân tích các đột biến gen là cần thiết - với cùng một bệnh ung thư vú, nó giúp lựa chọn một phương pháp điều trị hiệu quả và hiểu rõ hơn về tiên lượng. Nhưng để phòng ngừa các xét nghiệm di truyền không cần tất cả mọi người; ngay cả khi một bài kiểm tra như vậy là cần thiết, thì chúng ta đang nói về hồ sơ của các gen cụ thể và không giải mã đầy đủ. Nó chỉ ra rằng chỉ có một chuyên gia có thể chỉ định và giải thích kết quả kiểm tra. Và nhiệm vụ của bệnh nhân là tìm một bác sĩ chu đáo có thể tin tưởng được.

Ảnh: Châu Phi Studio - stock.adobe.com, Todor Rusinov - stock.adobe.com