Độ cong cột sống: Làm thế nào tôi đã phải vật lộn với chứng vẹo cột sống từ nhỏ
Vẹo cột sống là một bệnh được biết đến. liên quan đến độ cong của cột sống ở người. Với tất cả sự phổ biến của căn bệnh này, nhiều huyền thoại có liên quan đến nó (ví dụ, nhiều người tin rằng vẹo cột sống dẫn đến các vấn đề trong khi mang thai và sinh nở, mặc dù các nghiên cứu không xác nhận điều này), và lý do cho sự xuất hiện của nó vẫn chưa hoàn toàn được các nhà khoa học biết đến. Vẹo cột sống khá dễ chẩn đoán, nhưng điều trị thường được xem nhẹ - mặc dù trong trường hợp không điều trị đúng cách, bệnh có thể dẫn đến các rối loạn ở hệ thống cơ xương, hô hấp, tim mạch và thần kinh. Regina Bobrova nói với chúng tôi rằng cô ấy đã phải vật lộn với chứng vẹo cột sống trong hơn mười năm và những khó khăn mà bệnh nhân bị vẹo cột sống ở Nga phải đối mặt.
Tôi 23 tuổi và tôi bị vẹo cột sống độ một - một biến dạng nhẹ của tư thế, mà hầu hết mọi người có. Nhưng điều này không phải lúc nào cũng đúng. Mười năm trước, tôi được chẩn đoán mắc chứng vẹo cột sống độ ba: một loạt các sự kiện và hành động của các bác sĩ dẫn đến việc cột sống của tôi bị cong 40 độ, và sự di chuyển của các cơ quan nội tạng đe dọa các vấn đề nghiêm trọng hơn. Sau đó, mẹ tôi quyết định tất cả mọi thứ cho tôi: các bác sĩ bảo tôi phẫu thuật, tất cả những gì tôi phải làm là chờ đợi hạn ngạch - trong năm 2007, việc chế tạo kim loại một mình cho hoạt động tốn hơn 100 nghìn rúp - và vượt qua một loạt các thử nghiệm. Trong bệnh viện tôi có một bác sĩ và bác sĩ phẫu thuật tuyệt vời. Các bác sĩ thích đùa, đặc biệt là trong các khoa của trẻ em - nó giúp thư giãn và điều chỉnh theo cách lạc quan hơn. Đúng là tôi vẫn còn sợ, nhưng không có cách nào quay lại. Trong phòng mổ sau khi kết nối người thả yêu cầu đếm đến mười; Tôi nghĩ rằng tôi đã xoay sở để đếm đến bốn hoặc năm và sau đó tôi không nhớ gì cả.
Khi tôi thức dậy trong sự chăm sóc đặc biệt, tôi không thể di chuyển. Trong phòng bệnh, tôi không đơn độc: những đứa trẻ nằm cạnh chúng sau khi hoạt động và máy móc kêu rít lên. Tôi được cho biết rằng khi tôi thức dậy, tôi đã nói mọi thứ đẹp như thế nào và tôi yêu chúng như thế nào, và cậu bé từ giường bên cạnh bắt đầu vật lộn với nhân viên y tế khi thức dậy - mọi người phản ứng khác nhau. Thao tác này kéo dài năm giờ: lưng được cắt dọc từ cổ đến xương đuôi và dọc theo toàn bộ chiều dài của cột sống cấy ghép bộ phận nội tiết - một thiết kế hỗ trợ lưng ở đúng vị trí và không cho phép uốn cong theo bất kỳ hướng nào.
Tôi nằm trong sự chăm sóc đặc biệt dưới thuốc giảm đau mạnh trong vài ngày. Thật đau đớn và đáng sợ, tôi đã một lần và một trăm lần hối hận vì đã đồng ý với điều này, nhưng rồi lại kéo mình lại. Mỗi ngày, các bác sĩ đến, kiểm tra độ nhạy của chân và lấy máu. Tất cả các ngón tay của tôi đã bị sứt mẻ nhiều lần, nhưng nó là cần thiết, và tôi đã chịu đựng được. Chỉ một tuần sau tôi đã có thể ra khỏi giường. Có một điều hơi lạ: Tôi cao hơn - chiều cao của tôi đã tăng từ 169 lên 175 cm. Cái đầu có thói quen quay cuồng. Không thể ngồi một tháng để không có áp lực ở lưng. Khả năng vận động của cột sống đã giảm hơn 50%, do đó không thể uốn cong lưng. Tôi cũng bị cấm nâng tạ. Mất khoảng ba tháng để hồi phục sau ca phẫu thuật.
Lần đầu tiên sau ca phẫu thuật, tôi đã tức giận với cả thế giới, tôi không thể chấp nhận rằng điều này xảy ra với tôi, và không phải với bất kỳ ai khác. Thật xấu hổ khi tôi phải trải qua điều này, trong khi các bạn cùng trang lứa sống một cuộc sống bình thường, chơi thể thao và không biết những vấn đề như vậy. Tôi, có lẽ, ghen tị với họ, nhưng sau đó bắt đầu tự kéo mình lên, tôi tự nhủ rằng những người khác không được đổ lỗi cho những vấn đề của tôi. Rất có thể, độ tuổi chuyển tiếp bị ảnh hưởng, và, có lẽ, hành vi của tôi không khác biệt nhiều so với hành vi của bạn bè đồng trang lứa. Tôi không đặc biệt. Tôi không tệ hơn những người khác. Nhiều người sống với bệnh tật lớn hơn nhiều. Tôi đã có thể chấp nhận bản thân mình như tôi, và cố gắng không tách mình khỏi những người khác. Tôi không muốn cảm thấy bằng cách nào đó khác với những người khác, một người thiếu thốn.
Tôi đã phải quên đi giấc mơ trở thành tiếp viên hàng không: những người như tôi không tham gia hàng không
Tất cả các cô gái ở tuổi đi học đều lo lắng về ngoại hình của họ, và tôi cũng không ngoại lệ. Tất nhiên, có những phức tạp vì tư thế, đặc biệt là tôi lo lắng nếu ai đó chú ý đến tư thế của tôi và bắt đầu đặt câu hỏi. Tôi đã luôn nói đùa qua một bên, nhưng tôi cũng không có bí mật nào về điều đó. Nhiều người biết chuyện gì đang xảy ra, và họ vẫn ổn với điều đó. Quan hệ với bạn cùng lớp khá tốt; Tôi không khác nhiều so với những người còn lại, ngoại trừ việc tôi được giải thoát khỏi môn giáo dục thể chất từ lớp bốn. Vì tôi biết chẩn đoán của mình từ khi còn nhỏ, tôi đã tránh những sở thích nguy hiểm cho sức khỏe. Ngoại lệ là môn thể thao bắn súng - tôi đã từ chối khi nhận ra rằng khẩu súng này quá nặng đối với tôi.
Tôi đã được điều trị từ nhỏ: tôi được chẩn đoán mắc chứng vẹo cột sống độ một khi tôi 10-11 tuổi. Hai lần một năm trong 1-3 tháng, tôi ở bệnh viện nội trú ngoại ô của Bệnh viện Nhi đồng T. S. Zatsepin gần Dmitrov. Trẻ em từ 4 đến 18 tuổi được điều trị ở đó, và bầu không khí trông giống như một trại sức khỏe. Đến năm 12 tuổi, vẹo cột sống bắt đầu phát triển rất nhanh. Mẹ đã rất lo lắng và bắt đầu chở tôi đến một nhà trị liệu thủ công, những lần thăm khám vô cùng tốn kém: bác sĩ bắt đầu nói chuyện với tôi chỉ sau khi nhìn thấy các đơn vị có điều kiện trên bàn làm việc. Tôi đã đi đến anh ta trong hai hoặc ba tháng, và sau khi điều trị, bệnh phát triển đến mức độ thứ ba.
Tôi đã phải quên đi giấc mơ thời thơ ấu trở thành tiếp viên hàng không: những người như tôi không được đưa đến hàng không. Sau đó tôi đi học làm quản lý, đồng thời tôi làm tư vấn trong các cửa hàng quần áo để trả tiền học, dành 12 giờ mỗi ngày cho đôi chân của mình và rất mệt mỏi với chế độ như vậy.
Theo thời gian, sau khi tất cả các đường nối đã lành, tôi bắt đầu nhận thấy lưng mình bị nứt và tất cả đều bị bầm tím. Các bác sĩ nói rằng nó sẽ vượt qua và bạn không nên coi trọng điều này. Nhưng những vết bầm vẫn tồn tại trong nhiều năm, cuối cùng một vết sưng xuất hiện ở lưng dưới. Tôi luôn cảm thấy một chút khó chịu ở khu vực này, và tám năm sau cuộc phẫu thuật, khi tôi 21 tuổi, tôi bắt đầu cảm thấy đau nhói. Thật khó khăn để đi bộ, tôi di chuyển rất chậm. Khi tôi đã đi làm, bằng cách nào đó tôi trở về nhà với mẹ và chúng tôi đã gọi xe cứu thương. Hóa ra thiết kế titan của tôi đã phá vỡ một nửa.
Bệnh viện không thể loại bỏ các mảnh vỡ: họ đã cho thuốc giảm đau và gửi chúng về nhà. Tôi không thích thuốc giảm đau - tôi nghĩ chúng che khuất tâm trí - nhưng không có lựa chọn nào khác. Sau đó, tôi đã liên lạc với bác sĩ phẫu thuật, người đã tạo ra bác sĩ nội tiết của tôi: sau một vài ngày tôi được đưa đến bệnh viện và một mảnh vỡ được cắt ra để anh ta không bị vỡ ra. Mất đúng mười phút và cơn đau đã dừng lại, nhưng phần lớn thiết kế vẫn nằm trong lưng tôi.
Tôi lại nhận được một lời giới thiệu cho hoạt động: nó là cần thiết để cài đặt một endocorrector mới. Một lần nữa, một loạt các bài kiểm tra và chờ đợi hạn ngạch - lần này mọi thứ đã bị trì hoãn trong vài tháng. Tôi có một chút sợ hãi, nhưng thiết lập bản thân để đi theo cách này từng bước một và chỉ chờ kết thúc thành công của câu chuyện. Đặc biệt là nếu tôi bắt đầu hoảng loạn, thì người thân của tôi sẽ trải nghiệm nhiều hơn nữa. Mọi người đã lo lắng rồi.
Ca phẫu thuật đã được lên kế hoạch vào ngày hôm sau sau khi tôi đến bệnh viện thứ 83. Tôi đã được đưa lên một gurney đến một văn phòng ánh sáng lạnh và tiêm thuốc mê. Tôi tỉnh dậy trong sự chăm sóc đặc biệt, trời rất lạnh và tôi đang run rẩy - hóa ra đó là co giật sau khi gây mê. Tôi được bơm thuốc giảm đau và đắp thêm một vài tấm chăn. Ngay ngày hôm sau tôi được chuyển đến một phường bình thường. So với hoạt động tám năm trước, y học đã tiến bộ: thời gian phục hồi đã giảm, hình dạng nội tiết đã thay đổi và các mũi khâu lần này giống như dấu ngoặc gọn gàng từ kim bấm, giúp vết sẹo trông thẩm mỹ hơn.
Sau ca phẫu thuật, tám tuần không thể ngồi, sáu tháng - để nâng những vật nặng hơn sáu kg và không có chuyển động đột ngột. Tôi đã được chỉ định giới thiệu đăng ký khuyết tật, nhưng tôi đã nhận được nó sau ca phẫu thuật đầu tiên, vì vậy tôi chỉ có thể phục hồi bản thân. Thông thường, một khuyết tật được đưa ra trong một năm, và sau đó cần phải đến để kiểm tra lại. Tôi đã bị khuyết tật vô thời hạn trong năm thứ ba sau ca phẫu thuật đầu tiên và tôi vẫn không hiểu được tiêu chí nào cô ấy được đưa ra trong một, hai hoặc cả đời. Nó không cung cấp bất kỳ lợi ích đặc biệt nào: chỉ có lương hưu và trợ cấp xã hội - đi lại miễn phí bằng phương tiện giao thông công cộng và giảm giá tại các hiệu thuốc. Với nhóm thứ hai, bạn có thể đến bảo tàng miễn phí và vào một trường đại học trong một hạng mục ưu đãi. Tôi đã không muốn xin khuyết tật, nhưng cuối cùng tôi đã nghĩ rằng đây sẽ là một khoản bồi thường tài chính tốt cho gánh nặng của mình - tất cả trong tương lai nó đã giúp tôi trả tiền cho việc học tại trường đại học.
Sau ca phẫu thuật thứ hai, sự hỗ trợ của người thân và bạn bè đã cứu tôi khỏi tâm trạng tồi tệ. Tôi có thể đủ khả năng để chơi xung quanh một chút. Tôi rất chán việc nằm ở nhà, tôi cố gắng nhanh chóng ra ngoài đường, bất chấp sự phấn khích của gia đình, vì phong trào là cuộc sống. Tôi đã cố gắng di chuyển thường xuyên nhất có thể để vượt qua nó càng nhanh càng tốt.
Bây giờ, khi tìm kiếm một công việc, tốt hơn là không đề cập đến việc có một khuyết tật, ngoại trừ khi nó được viết trong một chỗ trống. Dường như với tôi rằng những người khuyết tật được nhìn khác nhau. Khi đồng nghiệp hoặc thậm chí người lạ trong tàu điện ngầm nhận thấy một vết sẹo, họ phản ứng hơi điên cuồng, như thể tôi là một kẻ lập dị. Tôi đã trả lời các câu hỏi cho các đồng nghiệp theo nhiều cách khác nhau, ví dụ, tôi nói rằng tôi đã trượt trên một quả chuối: câu trả lời càng vô lý, sự quan tâm của người khác càng mất đi nhanh chóng. Một lần tại nơi làm việc, một đồng nghiệp nhận thấy một vết sẹo và bắt đầu đối xử với tôi một cách kỳ lạ, như thể tôi có một tấm biển treo trên đầu với các chi tiết ngân hàng và chữ ký: "Giúp tôi thu thập cho một hoạt động ở Đức." Rõ ràng, anh chưa bao giờ gặp bất cứ điều gì như thế này, không biết cách cư xử và quyết định rằng thương hại sẽ là tốt nhất. Nhưng điều này không phải vậy - tôi sẽ đưa ra nhiều tỷ lệ cược lành mạnh. Sẽ dễ chịu hơn khi mọi người không chú ý đến nó.
Đã một năm kể từ khi phẫu thuật, nhưng bạn bè không bao giờ để tôi mang túi thức ăn và bảo vệ tôi, mặc dù tôi cảm thấy rất tuyệt. Có lẽ, tôi cần sử dụng cơ hội này, nhưng tôi có đủ khuyết tật theo các tài liệu: Tôi không muốn cảm thấy như một người tàn tật 24 giờ một ngày, 7 ngày một tuần.
Thường trên đường tôi thấy trẻ bị vẹo cột sống. Nó rất buồn khi nhiều người không cố gắng khắc phục bằng cách nào đó, bởi vì mức độ vẹo cột sống càng lớn, các cơ quan và lưu lượng máu càng tệ. Bạn cần được đối xử, và không phải vì một ai đó, mà là cho chính bạn. Tôi không đặc biệt cuồng tín về điều trị, đôi khi tôi đã bỏ lỡ quy trình và sau khi được xuất viện, bỏ bê liệu pháp tập thể dục. Có lẽ nếu tôi nghĩ và quan tâm đến bản thân mình nhiều hơn, thì vẹo cột sống sẽ không tiến triển quá nhiều. Tôi hối tiếc một chút, nhưng những gì đã xảy ra. Phần lớn phụ thuộc vào cách bạn nhận thức chẩn đoán của bạn, điều chính là không treo mũi. Điều cần thiết là không được đặt trên thập tự giá và không sợ bị đối xử. Chà, để tiếp cận mọi thứ với sự hài hước: nếu không phải vì đặc điểm này, được tiếp quản từ các bác sĩ, thì việc chuyển tất cả những điều này sẽ khó khăn hơn nhiều.
Ảnh: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com