Làm thế nào tôi nghĩ bệnh ung thư hạch Hodgkin: Từ các triệu chứng đầu tiên đến sự thuyên giảm

Khi còn nhỏ, tôi rất thích được ôm mẹ, vùi vào tóc cô. Tôi vuốt đầu cô ấy và nhìn vào vết sẹo trên cổ, tự hỏi anh ấy có thể đến từ đâu, tạo nên những câu chuyện cổ tích đáng kinh ngạc, và mẹ tôi luôn đồng ý và ngưỡng mộ sự tưởng tượng của tôi. Khi tôi già đi, những ký ức bắt đầu hiện lên trong đầu tôi: cơ thể kiệt quệ của mẹ tôi, sự miễn cưỡng đứng dậy và đánh giá cao kiệt tác LEGO của tôi, cơn sốt hàng đêm của bà, mái tóc thay đổi đột ngột. Nhiều năm sau, như điển hình của thanh thiếu niên, tôi đã hỏi một câu hỏi trực tiếp và nhận được câu trả lời toàn diện: "Ung thư hạch". Tôi đã bị sốc, nhưng đồng thời cuối cùng tôi cũng không ngừng dằn vặt bản thân mình bằng những phỏng đoán. Kể từ đó, thỉnh thoảng xuất hiện tin tức về bệnh nhân ung thư, tôi rất phấn khích và vô cùng xúc động, vì căn bệnh này rất gần. Tôi rất tự hào về mẹ tôi, nhưng theo thỏa thuận ngầm, nó đã quyết định không thảo luận về nó trong gia đình và bên ngoài.

Vào mùa xuân năm 2015, tôi bắt đầu gặp ác mộng về động vật chết, ấu trùng, phường bệnh viện và phòng phẫu thuật, răng rụng. Lúc đầu tôi không chú ý, nhưng sau đó, khi những giấc mơ trở nên đều đặn, tôi có một ý tưởng ám ảnh là đến bệnh viện để kiểm tra toàn bộ. Tôi đã chia sẻ suy nghĩ của mình với người thân rằng bộ não có thể gửi tín hiệu về căn bệnh theo cách đó, nhưng tôi tin rằng người ta không nên nghi ngờ và phát minh ra điều vô nghĩa. Và tôi đã bình tĩnh lại. Vào mùa hè, tôi đã thực hiện một giấc mơ dài để vượt qua nước Mỹ bằng ô tô từ đại dương đến đại dương. Bạn bè của tôi rất vui mừng, và ấn tượng của tôi bị mờ đi bởi cảm giác mệt mỏi hoang dã, khó thở liên tục và đau ở ngực. Tôi đổ lỗi cho tất cả mọi thứ về sự lười biếng, sức nóng và bảng Anh tôi đã tăng.

Vào tháng 10, tôi trở lại Moscow đầy nắng, và dường như tôi nên tràn đầy ấn tượng và sức mạnh sau khi nghỉ ngơi. Nhưng tôi chỉ cúi người. Trong công việc thật không thể chịu nổi, sự mệt mỏi đến nỗi sau một ngày làm việc tôi chỉ mơ được nằm trên giường. Đó là một cực hình khi ở trong tàu điện ngầm: đầu tôi quay cuồng, nó liên tục bị tối trong mắt tôi, tôi bị ngất và kiếm được một vài vết sẹo trên thái dương. Tôi phát ngán với mùi hôi, cho dù đó là nước hoa, hoa hay thức ăn. Tôi kéo mình và mắng vì thực tế là tôi không thể hòa vào nhịp sống thường ngày.

Tôi đã dành một trong những buổi tối đó với một người bạn mà tôi đã gặp trong một thời gian dài: bữa tối, rượu, những câu chuyện cười, những kỷ niệm và những vòng lặp bất tận của cuộc trò chuyện khiến tôi phải ở lại qua đêm. Sáng hôm sau, thu thập mái tóc dài của mình trước khi gội đầu, tôi chải cổ và nhận thấy một khối u có kích thước màu cam. Cùng một giây, cô đưa ra giả định chính xác rằng nó vẫn như vậy, nhưng vẫn bình tĩnh một cách đáng ngạc nhiên, rồi tự kéo mình lên với những lời: "Không, điều này có thể xảy ra với bất kỳ ai, nhưng với tôi thì không." Vào bữa sáng, một người bạn nhận thấy một khối u và cho rằng đó có thể là dị ứng; Tôi đồng ý, nhưng ký ức bắt đầu lóe lên trong đầu, đẩy đến chữ "ung thư".

Trên đường đi làm, cuối cùng tôi cũng nhận ra sự nghiêm trọng của những gì đang xảy ra và nhận ra rằng tôi nên đi khám ngay lập tức. Tôi nhớ vết sẹo của mẹ tôi - chính xác là nơi khối u của tôi. Qua một loạt những suy nghĩ thất thường, tôi nghe thấy một người bạn cố gắng làm tôi vui lên và nói đùa một cách vô lý, nhưng điều này làm tôi tồi tệ hơn, và tôi cảm thấy một khối u đến cổ họng và nước mắt chảy ra.

Vài giờ sau, không có cảm xúc, tôi đang ngồi trên hành lang lạnh lẽo trên băng ghế trong phòng khám huyện. Sau một số nhầm lẫn, nhà trị liệu kết luận: "Bạn rất có thể bị dị ứng - không có gì phải lo lắng, hãy uống thuốc kháng histamine". Tôi kể về bệnh tình của mẹ tôi, cho rằng nên làm siêu âm, nhưng đáp lại, bác sĩ nói một câu khiến tôi sững sờ: "Chúng tôi có mọi hướng về hạn ngạch, bạn trông khỏe mạnh - đôi má hồng hào - tôi không có lý do đưa nó cho bạn, đi. " Sau này, tôi vẫn nhiều lần phải đối mặt với sự thờ ơ, bất tài và cẩu thả của các bác sĩ tại các phòng khám công.

Mùa đông Mọi thứ bắt đầu quay cuồng sau khi tôi, không nghe ai, tuy nhiên đã chụp CT. Hình ảnh rõ ràng cho thấy các tập đoàn của các hạch bạch huyết khổng lồ ở cổ và ngực, tim và lá lách mở rộng. Bác sĩ X quang đã gửi tôi đến bác sĩ chuyên khoa ung thư và bác sĩ chuyên khoa ung thư cho bác sĩ huyết học. Người sau khen ngợi tôi về sự kiên trì và cảnh giác và xác nhận dự đoán của tôi, khuyên tôi nên cắt bỏ một phần của khối u để nghiên cứu (chẩn đoán chính xác được thực hiện sau khi sinh thiết và kiểm tra mô học). Sau ca phẫu thuật, tôi nghe thấy mã y tế "C 81.1", có nghĩa là bệnh của tôi. Tôi đã phải vượt qua rất nhiều để cuối cùng tìm ra chẩn đoán chính xác và bắt đầu điều trị được chờ đợi từ lâu.

Ung thư hạch Hodgkin (còn gọi là lymphogranulomatosis) là một bệnh ung thư. Điều thú vị là trong cộng đồng y tế, nó không được gọi là ung thư, vì khối u ung thư được hình thành từ mô biểu mô, và các tế bào máu và mô bạch huyết từ đó khối u lympho được hình thành không thuộc về chúng. Nhưng trong sự phát triển của chúng, quá trình và tác động lên ung thư hạch cơ thể rất tích cực, cũng như ung thư, và có thể ảnh hưởng đến các cơ quan và hệ thống khác ngoài miễn dịch. Do đó, nếu bạn không đi sâu vào các thuật ngữ y khoa, họ nói rằng đó là "ung thư của hệ bạch huyết". Dễ hiểu hơn về những gì đang bị đe dọa và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Nguyên nhân chính xác của bệnh ung thư hạch Hodgkin vẫn chưa được xác định, đôi khi căn bệnh này liên quan đến virus Epstein-Barr. L lymphogranulomatosis được coi là một căn bệnh của người trẻ, vì sự gia tăng đầu tiên về tỷ lệ mắc bệnh rơi vào 15-30 năm. Hiện tại, dự đoán sống sót để phát hiện sớm bệnh là khá tích cực. Có lẽ đó là lý do tại sao tôi chắc chắn ngay từ đầu rằng mọi thứ sẽ tốt cho tôi, và có lẽ ví dụ của mẹ tôi đã giúp.

Điều quan trọng đối với tôi là hiểu những gì tôi phải trải qua. Tôi yêu cầu chỉ cho tôi cắt hạch, giải thích các chỉ số của các xét nghiệm và cơ chế hoạt động của thuốc

Chúng tôi ngay lập tức quay sang bác sĩ của mẹ tôi tại RCRC. Blokhin, nhưng, thật không may, vào tháng 12, hạn ngạch điều trị miễn phí đã kết thúc. Với sự quan liêu, hạn ngạch mới sẽ xuất hiện vào đầu năm sau, sau kỳ nghỉ năm mới - nghĩa là, theo dự báo tốt nhất, vào ngày hai mươi của tháng một. Chúng tôi không thể chờ đợi - tình trạng của tôi trở nên tồi tệ hơn. Tôi quyết định được điều trị với một khoản phí. Bác sĩ và phòng khám tôi tìm thấy bạn bè. Vadim Anatolievich Doronin, nhà huyết học học, giám đốc của Hiệp hội khoa học về đổi mới y tế, đã trở thành bác sĩ hàng đầu của tôi. Ngay từ những phút đầu tiên của cuộc trò chuyện, tôi đã hiểu: đây là bác sĩ của tôi, tôi có thể tin tưởng cuộc sống của mình với người này. Anh ấy rõ ràng đặt ra các nhiệm vụ cho tôi, vạch ra một kế hoạch điều trị và nói rằng anh ấy tin tưởng vào tôi.

Chúng tôi đồng ý rằng chúng tôi sẽ hành động cởi mở, vì tôi muốn biết tất cả các chi tiết và toàn bộ sự thật về tiên lượng và quá trình điều trị. Mẹ sau đó đã nói nhiều lần rằng cô ấy ngưỡng mộ lòng can đảm của tôi, vì cô ấy không muốn nghe bất cứ điều gì về căn bệnh này, cô ấy chỉ muốn được chữa khỏi nhanh hơn. Nhưng điều quan trọng là tôi phải hiểu những gì sẽ xảy ra với cơ thể mình, những gì tôi phải trải qua. Vì vậy, tôi có thể chuẩn bị tinh thần, đưa ra quyết định một cách độc lập và cẩn thận, và sẽ dễ dàng hơn để chuyển tất cả những đau đớn và tác dụng phụ của việc điều trị. Tôi đã hỏi vô số câu hỏi, yêu cầu chỉ cho tôi các hạch bạch huyết bị cắt, giải thích kết quả xét nghiệm có ý nghĩa gì và mô tả cơ chế hoạt động của thuốc hóa trị.

Tôi đã rất may mắn với tất cả các bác sĩ và nhân viên y tế: mọi người đều vô cùng chu đáo, cho tôi sự tự tin, nói đùa và kể chuyện. Hóa trị được đưa ra hai tuần một lần, và tôi đã hoàn thành tất cả các khóa học trong năm tháng. Một tháng sau, tôi được chụp cắt lớp kiểm soát và sau nhiều lần tham khảo ý kiến ​​và tư vấn, tôi quyết định "kết thúc" căn bệnh này bằng xạ trị. Hóa trị không phải là một cái gì đó siêu nhiên, như nhiều người tưởng tượng; đây chỉ đơn giản là những ống nhỏ giọt với các loại thuốc hóa trị mạnh có tác dụng tiêu diệt tế bào ung thư. Xạ trị là một thủ tục trong đó một khối u ung thư được nhắm mục tiêu tiêu diệt bằng bức xạ ion hóa.

Tôi đã được xạ trị tại phòng khám của Học viện Giáo dục Sau đại học Nga, nơi Konstantin Andreevich Teterin và Elena Borisovna Kudryavtseva trở thành bác sĩ hàng đầu của tôi. Bác sĩ X quang và nhà vật lý chào đón tôi mỗi ngày bằng những nụ cười, nghi ngờ về tác dụng phụ, với sự lo lắng đặt dấu hiệu cho xạ trị và đưa ra một hạn ngạch cho thiết bị tốt nhất. Tôi có thể gọi bác sĩ của tôi bất cứ lúc nào, nhận được lời khuyên rõ ràng và hiệu quả. Tôi hiểu rằng tôi thực sự may mắn, nếu nó phù hợp để nói trong tình huống của tôi. Ở các tổ chức đô thị, trước tiên mọi người chờ đợi hạn ngạch, sau đó quyên góp tiền cho các loại thuốc bị mất và các thủ tục được trả tiền, chờ đợi hoạt động lâu không chịu nổi, mỗi lần họ trượt xuống tường trong các dòng hóa trị lớn, không thể nhận được sự chăm sóc y tế khẩn cấp cho các tác dụng phụ mạnh nhất, và đôi khi thậm chí tìm ra chẩn đoán là không chính xác, và được điều trị lại, theo một sơ đồ khác. Việc điều trị mất nhiều năm. Tôi "bắn ra" khá nhanh - trong một năm.

Tôi đến hóa trị vào buổi sáng, làm xét nghiệm máu chi tiết và nếu các chỉ số được chấp nhận cho hóa trị liệu (nghĩa là cơ thể tôi có thể chịu được), tôi đã phải nhập viện. Bản thân ống nhỏ giọt là một quá trình tương đối không đau. Có một số thủ thuật mà tất cả hiểu theo thời gian hoặc học hỏi từ những bệnh nhân có kinh nghiệm hơn. Ví dụ, tôi chưa bao giờ ăn trước khi nhập viện, vì tôi buồn nôn khủng khiếp, ngay cả khi thuốc chống nôn và thuốc giảm đau làm giảm tác dụng độc hại. Có một loại thuốc hóa trị liệu có màu đỏ, trong số các bệnh nhân ung thư được gọi khác nhau - có thể là compote chế biến hay là ngọt ngào. Trong quá trình nhập của nó là giá trị uống nước đá để tránh viêm miệng. Nó xảy ra rằng nó bắt đầu đốt cháy các tĩnh mạch, đây là một cảm giác cực kỳ khó chịu - sau đó nó có giá trị làm chậm tốc độ của bơm tiêm truyền. Nhiều người đặt cổng để tránh đốt tĩnh mạch, nhưng tĩnh mạch của tôi đã được quản lý. Tất nhiên, chúng dần biến mất, và theo các khóa học cuối cùng, đôi tay hoàn toàn không có vân: trắng xanh, tất cả đều bầm tím và bị đốt cháy. Sau khi nhỏ giọt, bạn có thể ở lại một vài ngày dưới sự giám sát của bác sĩ hoặc về nhà. Trong một ngày, điều thú vị nhất bắt đầu: nôn mửa, đau ở xương và các cơ quan nội tạng, viêm dạ dày, viêm miệng, mất ngủ, dị ứng, dị ứng, làm xấu đi sự hình thành máu, truyền nhiệt bị suy giảm, và dĩ nhiên là rụng tóc.

Thuốc làm thay đổi hoàn toàn nhận thức của thế giới. Thính giác của tôi đã trở nên tồi tệ hơn hàng ngàn lần, nhận thức về thức ăn đã thay đổi, mùi hương hoạt động tốt hơn bất kỳ con chó nào - điều này ảnh hưởng lớn đến hệ thần kinh. Hầu hết thời gian giữa các lần tiêm truyền thuốc được thực hiện để chống lại tác dụng phụ. Tôi phải theo dõi máu vì tôi bị giảm bạch cầu vĩnh viễn và giảm tiểu cầu. Tôi đã tiêm vào bụng, kích thích công việc của tủy xương, để khôi phục tất cả các chỉ số trước khi hóa trị tiếp theo. Trung bình, có ba hoặc bốn ngày bình thường giữa các lần tiêm thuốc, khi tôi có thể tự di chuyển và tự phục vụ mà không cần bất kỳ sự trợ giúp nào, xem phim và đọc sách.

Vào thời điểm này, tôi đã được bạn bè đến thăm và kể về thế giới bên ngoài, điều mà đối với tôi đơn giản là không tồn tại. Thiếu khả năng miễn dịch không cho phép tôi ra ngoài - điều đó đe dọa đến tính mạng. Dần dần, cơ thể quen dần với hóa trị, cũng như mọi thứ khác. Và tôi học cách dành thời gian hiệu quả hơn, không chú ý đến các tác dụng phụ. Nhưng với nghiện đến tâm lý mệt mỏi. Tôi đã bày tỏ sự thật rằng tôi đã bắt đầu cảm thấy rất ốm trong vài giờ trước khi nhập viện, khi tôi đã làm bất cứ điều gì, nhưng cơ thể đã biết trước những gì sắp xảy ra. Điều này rất buồn và mệt mỏi.

Có ít tác dụng phụ hơn từ xạ trị. Tôi đã hứa sẽ nôn, bỏng, sốt, dạ dày và các vấn đề về đường ruột. Nhưng tôi chỉ có một nhiệt độ và cuối cùng là bỏng màng nhầy của thanh quản và thực quản. Từ đây tôi không thể ăn được: từng ngụm nước hay miếng thức ăn nhỏ nhất cảm thấy như một cây xương rồng. Tôi cảm thấy anh từ từ và đau đớn rơi xuống dạ dày.

Khoảnh khắc khủng khiếp nhất là khi chúng tôi không thể tìm thấy sự chuẩn bị cần thiết - chúng chỉ đơn giản kết thúc trên khắp Moscow. Chúng tôi đã thu thập các ống theo nghĩa đen theo mảnh: một được đưa ra bởi cô gái đã hoàn thành việc điều trị, ba người còn lại được các bạn cùng lớp đến từ Israel và Đức mang đến. Một tháng sau, câu chuyện lặp đi lặp lại và tuyệt vọng, chúng tôi đã dùng thuốc generic của Nga (tương tự thuốc nước ngoài) theo hệ thống bảo hiểm y tế bắt buộc - điều này đã biến thành cơn ác mộng kéo dài bốn ngày. Tôi không nghĩ rằng một người có thể trải qua nỗi đau như vậy. Tôi không thể ngủ, ảo giác và mê sảng bắt đầu. Thuốc giảm đau không cứu được, xe cứu thương làm một cử chỉ bất lực.

Một cú đánh khác là kết luận của chụp cắt lớp phát xạ positron kiểm soát (PET). Những bức ảnh tiết lộ quá trình phá hủy xương đùi. Một loạt các kiểm tra, đoán, thủ tục, hoạt động bắt đầu. Họ nói rằng đó là một bệnh ung thư hạch được điều trị không đầy đủ, ban đầu tôi đã ở giai đoạn thứ tư, nhưng trung tâm của bệnh này không được chú ý. Sau đó, họ báo cáo rằng đó là một u xương (ung thư xương) và chân tay giả là cần thiết. Chính lúc này, tôi đã hiểu rõ bản chất của cụm từ "Không có gì quan trọng hơn sức khỏe" và nhận ra rằng họ đang chết vì ung thư hạch. Cuối cùng, các bác sĩ trấn an rằng đây không phải là cái này hay cái kia, và quyết định quan sát. Tôi vẫn chưa nhận được câu trả lời chắc chắn.

Dòng cuộc gọi liên tục từ bạn bè khiến tôi lặp lại cùng một tin tức vô số lần. Tôi quyết định tạo một instagram trong đó tôi sẽ tải lên hình ảnh và tin tức cho bạn bè. Bác sĩ ủng hộ ý tưởng này, bởi vì tôi có rất nhiều ấn tượng, cảm xúc và suy nghĩ mà tôi giữ bên trong chỉ đơn giản vì tôi đã không muốn mẹ tôi buồn bã và lo lắng một lần nữa. Bất chấp sự tích cực và kiên trì của tôi, tôi muốn thảo luận về các vấn đề cấp bách, đặt câu hỏi thú vị hoặc chỉ trò chuyện và cười vào vị trí của mình. Thông qua các thẻ và địa điểm, tôi tìm thấy những người hoàn toàn hiểu tôi. Hỗ trợ đúng cách là rất quan trọng đối với một bệnh nhân ung thư: lờ mờ và mờ dần bừa bãi gây khó chịu khủng khiếp, và bỏ bê và thờ ơ đang chán nản. Tôi nghĩ rằng người thân và bạn bè cần phải giải thích cách cư xử, để một người trải qua những thử thách như vậy có thể vẫn là một người: anh ta không rơi vào trạng thái cuồng loạn và hung hăng, nhưng anh ta đã không bị cản trở.

Không thể im lặng, sợ chẩn đoán và bằng mọi cách có thể để từ chối nó. Điều quan trọng là phải nói về nó, để chống lại sự thiếu hiểu biết và sợ hãi. Với điều này, chúng ta có thể tiết kiệm nhiều

Có một thái cực khác: tôi nhớ, đôi khi tôi không thể phân biệt được đặc điểm đau của hóa trị liệu và những điều đáng chú ý, không chịu đựng và thông báo ngay cho bác sĩ. Tôi chịu đựng mọi thứ, và vì điều này tôi đã bị các bác sĩ trách mắng. Những tình huống như vậy rất nguy hiểm - điều này cũng vậy, phải được giải thích cho người bệnh. Đôi khi rất khó để đánh giá tình hình và duy trì sự cân bằng - vì điều này bạn cần nói chuyện cởi mở về vấn đề, giao tiếp với những người đã đi trên con đường này và không ngại xin lời khuyên hoặc giúp đỡ. Trong xã hội của chúng ta, có quá nhiều huyền thoại về ung thư và nhãn hiệu được treo trên đó. Ví dụ, một số bạn bè của tôi đã ngừng liên lạc với tôi vì họ nghĩ rằng tôi sẽ lây nhiễm cho họ bằng những giọt nước trong không khí hoặc thậm chí là tâm lý. Tôi chỉ có thể mỉm cười trước những tuyên bố như vậy.

Tôi nghĩ mọi người đều biết rằng trong quá trình điều trị, tóc của một người rụng và anh ta có thể giảm cân rất nhiều, nhưng thường xuyên hơn, trái với niềm tin phổ biến, nhiều người tăng cân vì sử dụng thuốc nội tiết tố trong quá trình trị liệu. Tôi bị mất một số tóc và phục hồi đáng chú ý. Tôi phải nói rằng tôi đã nhập vào một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân có tóc không rụng ngay lập tức. Vào cuối quá trình điều trị, tôi trông giống như một người đi xe đạp nhút nhát từ Louisiana: Tôi có một điểm hói lớn trên đỉnh đầu, và tôi có mái tóc dài xung quanh. Chị tôi và tôi đã có rất nhiều niềm vui. Khi tôi thu thập chúng trong một búi tóc, tôi có thể dễ dàng đi làm và không làm ai ngạc nhiên với ngoại hình của mình.

Sau khi thưởng thức hình ảnh, tôi cạo đầu và cảm thấy thực sự thích thú. Từ ngữ không thể truyền đạt làm thế nào tôi thích bị hói! Trong tôi sự nhiệt tình, sự bất cần, niềm kiêu hãnh không thể tự tin và sự tự tin nổi lên. Tôi thích nó khi mọi người nhìn chằm chằm vào tôi, tôi không sợ câu hỏi và không ngại về bản thân mình. Tất nhiên, tôi đã phải đối mặt với niềm tin, và một vài lần với sự gây hấn quá mức. Mọi người có thể hét lên một cái gì đó sau đó, đe dọa bằng một ngón tay, đẩy, đưa ra nhận xét. Tôi chỉ có thể cảm thấy tiếc cho họ, bởi vì nếu tôi được thông báo về chẩn đoán, rất có thể họ sẽ cảm thấy xấu hổ về họ. Có một trường hợp nực cười: tôi đang đi xạ trị, hói, trong một chiếc váy, có vết hằn trên ngực, nhưng trái lại trong một chiếc xe buýt có hai phụ nữ sáu mươi tuổi. Tôi đã nghe nhạc, nhưng đến một lúc nào đó, tôi vô tình nghe thấy một đoạn trích từ cuộc trò chuyện của họ: Hãy đừng nhìn cô ấy, tôi đã thấy những người như vậy - đây là một Satanist! Hãy nhìn vào những dấu hiệu trên ngực cô ấy! Tôi cười lớn - tôi không thể giúp được.

Đối với tôi, về mặt tâm lý, điều khó khăn nhất không phải là hóa trị và xạ trị, không phải phẫu thuật và mắt xếch, mà là kiểm soát chụp cắt lớp sau khi điều trị. Bây giờ tôi đã thuyên giảm, nhưng tôi sẽ hoàn toàn khỏe mạnh chỉ trong năm năm. Có thuật ngữ "sống sót năm năm" - điều này có nghĩa là có khả năng tái phát (bệnh trở lại). Nó hứa hẹn điều trị phức tạp và tích cực hơn, cũng như ghép tủy xương. Tất cả điều này là rất khó để chuyển. Поэтому нужно быть осторожной: избегать солнца и стрессов, придерживаться диеты и следовать индивидуальным рекомендациям врача. Конечно, перед каждым контролем сердце замирает, и ты начинаешь прислушиваться к своему организму. Нужно перебороть этот страх и не впасть в паранойю. Страх - это нормально, но не нужно отдавать ему свою жизнь.

Помимо физических последствий лечения, которые могут вылезти в течение нескольких лет, есть и психологические. Порой бывает очень сложно влиться в обычный ритм. Tôi nghĩ điều quan trọng là có thể kéo bản thân mình và cho mình thời gian. Sẽ không thể ngay lập tức trở lại tốc độ thông thường - có nguy cơ làm gián đoạn sinh vật vẫn còn mong manh. Tôi thấy khó chấp nhận nó, bởi vì tôi thích sống một cuộc sống năng động. Đôi khi trong những trường hợp như vậy, phục hồi tâm lý là cần thiết. Vì một số lý do, nhiều người tin rằng đó là một sự xấu hổ. Tôi nghĩ rằng điều đó là cần thiết, nhưng nó có thể khác: có thể là nói chuyện với một nhà tâm lý học hoặc chỉ đi bộ, du lịch, thể thao hoặc bất kỳ sở thích nào khác.

Điều quan trọng nhất: bạn không thể im lặng, sợ chẩn đoán và bằng mọi cách có thể để từ chối nó. Điều quan trọng là phải nói về nó, để chống lại sự thiếu hiểu biết và sợ hãi. Với điều này, chúng ta có thể tiết kiệm nhiều. Bây giờ tôi cố gắng, bất cứ khi nào có thể, để giúp những người tìm thấy tôi thông qua các mạng xã hội, cũng như tham gia các sự kiện từ thiện. Ví dụ, tôi là bạn với các cô gái từ Cự Giải. Thú nhận Kiểm soát: chúng tôi đã chụp ảnh và một kênh video, họ đề nghị tôi quản lý trò chuyện dự án. Tôi muốn làm nhiều hơn và đưa nhiều người đến với nó, vì những người phải đối mặt với chẩn đoán nhiều hơn nhiều so với suy nghĩ thông thường, và tất cả họ đang chờ đợi sự hỗ trợ.

Ảnh: lưu trữ cá nhân